Инструкции

      Гевискон® Форте суспензия в саше, 12 пакетиков по 10 мл

      Гевискон® Форте
      суспензия в саше,
      12 пакетиков по 10 мл

      Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения Гевискон® Форте

      Регистрационный номер: ЛС-002447

      Торговое наименование: Гевискон® форте

      Лекарственная форма: суспензия для приема внутрь [анисовая], [мятная]

      Скачать инструкцию в формате PDF

      Features
      Быстро купирует изжогу|Действует долго|Подходит для приема во время беременности|Не всасывается в кровь|Содержит в два раза больше альгината натрия и образует более прочный защитный слой, чем обычный Гевискон®

      Description

      Гевискон® Форте — препарат, который образует защитный гелевый барьер и препятствует попаданию содержимого желудка обратно в пищевод, предотвращая изжогу. Очень важно, что при этом Гевискон® Форте не всасывается в кровь. Поэтому его можно применять для быстрого облегчения изжоги на любом сроке беременности.

      Directions for use

      Внутрь.Взрослые и дети старше 12 лет: по 5 – 10 мл после приёмов пищи и перед сном. Максимальная суточная доза – 40 мл.Для пациентов пожилого возраста изменения дозы не требуется. Использование пакетиков: перед открытием пакетика помните его пальцами, перемешивая содержимое.

      Ingredients

      10 мл суспензии содержат:активные вещества: натрия алгинат 1000 мг, калия гидрокарбонат 200 мг, и вспомогательные вещества: кальция карбонат 200 мг, карбомер 40 мг, метилпарагидроксибензоат 40 мг, пропилпарагидроксибензоат 6 мг, натрия гидроксид 14,44 мг, натрия сахаринат 10 мг, ароматизатор мятный 6 мг, вода очищенная до 10 мл;

      Safety Warnings

      Противопоказания:Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст (до 12 лет).

      Storage Instructions

      Хранить при температуре 15 - 30 °C.Хранить в недоступном для детей месте.

      Code

      EA_8100681
      Product code:
      5000158069923

      Состав

      10 мл суспензии содержат:

      действующие вещества: натрия алгинат 1000 мг, калия гидрокарбонат 200 мг;

      вспомогательные вещества:

      суспензия для приема внутрь [анисовая]: кальция карбонат 200 мг, карбомер 40 мг, метилпарагидроксибензоат 40 мг, пропилпарагидроксибензоат 6 мг, натрия гидроксид
      14,44 мг, натрия сахаринат 10 мг, ароматизатор фенхеля 7 мг, вода очищенная до 10 мл;

      суспензия для приема внутрь [мятная]: кальция карбонат 200 мг, карбомер 40 мг, метилпарагидроксибензоат 40 мг, пропилпарагидроксибензоат 6 мг, натрия гидроксид
      14,44 мг, натрия сахаринат 10 мг, ароматизатор мятный 6 мг, вода очищенная до 10 мл.

      Описание

      Суспензия для приема внутрь [анисовая]: Вязкая суспензия, от почти белого до светло-коричневого цвета, с анисовым запахом.

      Суспензия для приема внутрь [мятная]: Вязкая суспензия, от почти белого до светло-коричневого цвета, с мятным запахом.

      Фармакотерапевтическая группа: средство лечения рефлюкс-эзофагита.

      Код ATХ: A02ВХ.

      Фармакологические свойства

      Фармакодинамика

      При приеме внутрь действующие вещества препарата Гевискон® форте быстро реагируют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН, близким к нейтральному. Гель образует защитный барьер на поверхности содержимого желудка, препятствуя возникновению гастроэзофагеального рефлюкса (обратному забросу содержимого желудка в пищевод) на период до четырех часов. В тяжелых случаях рефлюкса (регургитации), гель попадает в пищевод, опережая остальное желудочное содержимое, где он уменьшает раздражение слизистой оболочки пищевода.

      Уменьшение раздражения ощущается через 3-4 минуты после приема.

      Фармакокинетика

      Механизм действия препарата Гевискон® форте является физическим и не зависит от всасывания в системный кровоток.

      Показания к применению

      Симптоматическое лечение диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока и гастроэзофагеальным рефлюксом (изжога, кислая отрыжка), ощущение тяжести в желудке после приема пищи, в том числе в период беременности.

      Противопоказания

      • гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
      • детский возраст до 12 лет.

      С осторожностью

      При наличии следующих заболеваний или состояний перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом: гиперкальциемия, нефрокальциноз и мочекаменная болезнь с образованием кальций-оксалатных камней (см. раздел «Особые указания»), застойная сердечная недостаточность (см. раздел «Особые указания»), почечная недостаточность легкой степени тяжести (см. раздел «Особые указания»).

      Применение при беременности и в период грудного вскармливания

      Беременность

      Клинические исследования с участием более чем 500 беременных женщин и объем данных, полученных в пострегистрационный период, не показали врожденной, фето- и неонатальной токсичности действующих веществ. Гевискон® форте может применяться во время беременности при клинической необходимости.

      Период грудного вскармливания

      Не было продемонстрировано влияния действующих веществ препарата на новорожденных и грудных детей. Гевискон® форте может применяться в период грудного вскармливания.

      Способ применения и дозы

      Внутрь.

      Взрослые и дети старше 12 лет: по 5 – 10 мл после приема пищи и перед сном. Максимальная суточная доза – 40 мл.

      Использование пакетиков: перед открытием пакетика помните его пальцами, перемешивая содержимое.

      Не следует применять препарат в течение длительного времени, если по истечении 7 дней приема препарата симптомы сохраняются, необходимо обратиться к врачу для пересмотра терапии.

      Особые группы пациентов

      Пациенты пожилого возраста: изменения дозы не требуется.

      Пациенты с нарушением функции печени: изменения дозы не требуется.

      Пациенты с почечной недостаточностью: принимать с осторожностью при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли (см. раздел «Особые указания»).

      Побочное действие

      Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000) и неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

      Нарушения со стороны иммунной системы: неустановленной частоты – анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница).

      Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: неустановленной частоты – респираторные эффекты (бронхоспазм).

      Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

      Передозировка

      Симптомы: может отмечаться вздутие живота.

      Лечение: симптоматическое.

      Взаимодействие с другими лекарственными средствами

      Так как кальция карбонат, входящий в состав препарата, проявляет антацидную активность, то между приемом препарата Гевискон® форте и других препаратов должно пройти не менее 2 часов, особенно при одновременном приеме с блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов, антибиотиками из группы тетрациклина, дигоксином, фторхинолоном, солями железа, кетоконазолом, нейролептиками, тиреоидными гормонами, левотироксином натрия, пеницилламином, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), глюкокортикостероидами, хлорохином, бисфосфонатами и эстрамустином.

      Особые указания

      В 10 мл суспензии содержание натрия составляет 106 мг (4,6 ммоль). Это следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли, например, при застойной сердечной недостаточности и почечной недостаточности легкой степени тяжести.

      В 10 мл суспензии содержание калия составляет 78 мг (2,0 ммоль). Необходимо проявлять осторожность при лечении пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести, при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием калия и при приеме лекарственных средств, которые могут увеличивать уровень калия в плазме крови.

      В 10 мл суспензии содержание кальция карбоната составляет 200 мг (2,0 ммоль). Препарат следует с осторожностью принимать пациентам с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и мочекаменной болезнью с образованием кальций-оксалатных камней.

      Препарат содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, поэтому может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные).

      Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

      Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

      Форма выпуска

      Суспензия для приема внутрь [анисовая], суспензия для приема внутрь [мятная].

      По 80 мл, 150 мл, 200 мл, 250 мл или 300 мл во флаконы темного стекла с полипропиленовой крышкой, обеспечивающей контроль первого вскрытия. Инструкция по применению находится под этикеткой.

      Суспензия для приема внутрь [мятная]: По 10 мл суспензии в многослойных пакетиках (полиэстер, алюминий, полиэтилен). По 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 пакетика вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

      Условия хранения

      Хранить при температуре 15 – 30 °C.

      Хранить в недоступном для детей месте.

      Срок годности

      2 года.

      Не применять после истечения срока годности.

      Условия отпуска

      Отпускают без рецепта.

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, и производитель

      Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Дэнсом Лейн, Халл, Ист Йоркшир, ХЮ8 7ДС, Великобритания.

      Представитель в России/Организация, принимающая претензии потребителей

      ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр»

      Россия, 115114, г. Москва, Шлюзовая наб., д. 4

      Тел. 8-800-200-82-20 (звонок по России бесплатный)

      contact_ru@rb.com

      Categories
      Find your product